特殊血型孟買型

孟買型血型（Bombay phenotype）是一種極為罕見的血型，最早於1952年在印度孟買被發現。這種血型的顯著特徵是紅細胞上缺乏H抗原，而H抗原是A、B抗原的前體物質。因此，孟買型血型的個體即使攜帶A或B基因，也無法在紅細胞表面表達A或B抗原，導致其血型在常規血型檢測中被誤判為O型。

孟買型血型的特點：

1. 缺乏H抗原：H抗原是ABO血型系統的基礎，孟買型血型的個體由於基因突變（通常是FUT1基因的突變），無法合成H抗原。
2. 抗H抗體：孟買型血型的個體體內會產生抗H抗體，這意味著他們無法接受O型血，因為O型血的紅細胞表面含有H抗原。
3. 稀有性：孟買型血型在全球範圍內非常罕見，主要集中出現在印度次大陸，尤其是孟買地區。

臨床意義：

1. 輸血風險：孟買型血型的個體在輸血時需要特別小心，因為他們的血液不僅與A、B、AB型血不兼容，甚至與O型血也不兼容。他們只能接受其他孟買型血型的血液。
2. 血型鑑定：常規血型檢測無法正確識別孟買型血型，需通過更複雜的血清學檢測或基因檢測來確認。
3. 遺傳模式：孟買型血型為隱性遺傳，父母雙方均需攜帶相關基因突變，才有可能將這種血型遺傳給後代。

社會與文化影響：

由於孟買型血型的稀有性，相關研究和臨床案例較少。在印度，一些地區建立了專門的血液庫來儲存孟買型血液，以應對緊急輸血需求。

總之，孟買型血型是一種獨特的血型，其稀有性和特殊的抗原特性使其在醫學和遺傳學領域具有重要的研究價值。