孟買血型

孟買血型是一種非常罕見的血型系統，最早於1952年在印度孟買被發現，因此得名。這種血型的獨特之處在於，其紅細胞表面缺乏H抗原，而H抗原是A、B、AB和O型血型的基礎。因此，孟買血型的個體無法產生A、B或H抗原，其血清中含有抗A、抗B和抗H抗體。

由於這種血型的稀有性，孟買血型的個體在接受輸血時面臨極大的挑戰，因為他們只能接受同樣為孟買血型的血液。如果接受普通血型的血液，可能會引發嚴重的免疫反應。

孟買血型的遺傳機制與H基因（FUT1基因）的突變有關，導致H抗原無法正常表達。這種血型在全球範圍內極為罕見，尤其是在印度次大陸以外的地區。因此，孟買血型的個體在醫療和輸血方面需要特別關注和資源支持。