孟買血型系統

孟買血型系統是一種非常罕見的血型系統，最早於1952年在印度孟買被發現，因此得名。這種血型系統的特點是紅細胞表面上缺乏H抗原，而H抗原是A、B和AB血型抗原的前體物質。因此，孟買血型個體的紅細胞無法表達A、B或AB抗原，即使他們的基因型可能包含A或B基因。

孟買血型系統的主要特徵是：

1. 缺乏H抗原：H抗原是A、B和AB血型的基礎，孟買血型個體由於缺乏H抗原，無法形成這些抗原。
2. 血清學特徵：孟買血型個體的血清中通常含有抗-H抗體，這使得他們在輸血時只能接受其他孟買血型個體的血液。
3. 基因突變：孟買血型是由FUT1基因（H基因）的突變引起的，導致H抗原無法合成。

孟買血型的分布極為罕見，全球範圍內僅有極少數人屬於這種血型。由於其特殊性，孟買血型個體在輸血和器官移植時面臨極大的挑戰，必須找到與之完全匹配的血液或器官捐贈者。

在臨床實踐中，孟買血型系統的發現和研究對血型學和輸血醫學具有重要意義，提醒我們在輸血前必須進行詳細的血型檢測和交叉配血，以確保患者的安全。