孟買血型監定

孟買血型是一種非常罕見的血型系統，最早於1952年在印度孟買被發現，因此得名。這種血型的特殊之處在於，患者的紅細胞表面缺乏H抗原，而H抗原是形成A、B和AB血型的基礎。因此，孟買血型的人即使基因上可能是A、B或AB型，其血型檢測結果卻會顯示為O型。

孟買血型的特點

1. 缺乏H抗原：H抗原是A、B抗原的前體，缺乏H抗原會導致紅細胞無法表達A或B抗原。
2. 血清中存在抗H抗體：這種抗體可以與正常O型血發生反應，因此孟買血型的人只能接受其他孟買血型的血液。
3. 基因突變：孟買血型是由FUT1基因的突變引起的，這種突變阻止了H抗原的合成。

臨床意義

• 輸血困難：由於孟買血型的人體記憶體在抗H抗體，他們只能接受同為孟買血型的血液，否則會發生嚴重的輸血反應。
• 血型鑑定錯誤：常規血型檢測可能會將孟買血型誤判為O型，因此在高風險地區（如印度）或家族中有孟買血型病史時，需進行更詳細的檢測。

檢測方法

1. 常規血型檢測：初步檢測可能顯示為O型。
2. 特殊血清學檢測：使用抗H抗體試劑進一步確認是否缺乏H抗原。
3. 基因檢測：通過分析FUT1基因的突變情況，可以確診孟買血型。

分布

孟買血型在全球範圍內極為罕見，但在印度次大陸（尤其是印度和巴基斯坦）的某些人群中較為常見，這可能與基因的高頻率突變有關。

總結

孟買血型是一種罕見的血型系統，具有重要的臨床意義。對於疑似孟買血型的患者，需進行詳細的血清學和基因檢測，以確保輸血安全。