孟買血型介紹

孟買血型（Bombay phenotype）是一種極其罕見的血型，最早於1952年在印度孟買被發現，因此得名。這種血型的特殊性在於其紅細胞表面缺乏H抗原，而H抗原是A、B、AB和O血型的基礎。因此，孟買血型的個體無法產生A、B或H抗原，導致其血型在常規ABO血型系統中無法被準確分類。

主要特徵

1. 缺乏H抗原：H抗原是A、B抗原的前體，孟買血型個體由於基因突變，導致H抗原無法合成。
2. 血清學特性：孟買血型的血清中含有抗H抗體，這意味著他們不僅對A、B抗原產生反應，還會對O型血（含有H抗原）產生強烈的免疫反應。
3. 遺傳方式：孟買血型是由隱性基因控制的，通常需要父母雙方都攜帶相關基因才能遺傳給後代。

臨床意義

1. 輸血困難：由於孟買血型個體對普通血型（包括O型）都會產生免疫反應，因此只能接受其他孟買血型的血液。
2. 誤判風險：在常規血型檢測中，孟買血型可能被誤判為O型，但實際輸血時會導致嚴重的溶血反應。
3. 罕見性：孟買血型在全球範圍內極為罕見，發生率約為百萬分之一，但在印度某些地區相對較高。

檢測方法

1. 特殊血清學檢測：通過使用抗H抗體試劑，可以準確識別孟買血型。
2. 基因檢測：通過分析H基因（FUT1和FUT2）的突變情況，可以確認是否為孟買血型。

總結

孟買血型是一種極為特殊的血型，因其缺乏H抗原而具有獨特的血清學特性。這種血型的個體在輸血和器官移植中面臨較大挑戰，因此需要特別的血型匹配和檢測手段。